Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Zulassung von Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-COV-2-Variante JN.1 gerichtet ist
Modernas neu angepasster COVID-19-mRNA-Impfstoff wird für die Impfsaison 2024 und 2025 zur Verfügung stehen – die Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission steht noch aus CAMBRIDGE, MASSACHUSETTS / ACCESSWIRE / 5. September 2024 / Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA) hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, ...